国信医药集团招聘国信医药10热聘岗位，等你来pick
招聘职位：
国信医药集团成立于 2008 年，是一家以创新药械临床研究服务为主业的 CRO，专注为世界各国的创新药械公司提供临床研究全方位服务和整体解决方案，覆盖化药、生物制品、细胞基因治疗、医疗器械等领域，提供一站式全流程服务。公司自 2018 年连续数年被评为“中国医药行业外包公司20 强”，是国家级高新技术企业、中国药品监督管理研究会会员单位、中国医药质量管理协会CRO 分会副主任委员单位。
国信医药坚持贯彻“关注质量，敬畏生命”的公司理念，已与国内外超过 500 +家制药企业集团合作，累计承接500+项药物临床试验，与全国近700+三级甲等医院、1500+科室紧密合作，临床资源处于行业领先地位。目前公司在全国设立10余个驻地，百余个城市有驻地人员，在海外多个国家和地区开展业务，员工规模达700余人，是中国领先的CRO服务商。当前国信医药正处于业务迅猛增长与战略拓展的关键阶段，热切期盼优秀人才加入，共同开创行业未来。
福利待遇
五险一金、带薪年假、节日福利、定期团建、免费培训、弹性时间
招聘公告：
公司介绍
国信医药集团成立于 2008 年，是一家以创新药械临床研究服务为主业的 CRO，专注为世界各国的创新药械公司提供临床研究全方位服务和整体解决方案，涉及化药、生物制品、细胞基因治疗、医疗器械等领域一站式全流程 CRO 服务。
公司自 2018 年连续数年被评为中国医药行业外包公司20强，是国家级高新技术企业、中国药品监督管理研究会会员单位、中国医药质量管理协会CRO 分会副主任委员单位。
国信医药坚持贯彻关注质量，敬畏生命的公司理念，与国内外超过 500 +家制药企业集团合作，累计承接500+项药物临床试验，与全国近700+三级甲等机构医院、1500+科室紧密合作，掌握的临床资源处于行业领先地位。
目前在全国设立10余个驻地，在百余个城市有驻地人员，在海外多个国家和地区开展业务，员工规模达700余人，是中国领先的CRO服务商。
当前，国信医药正处于业务迅猛增长与战略拓展的关键阶段，迎来了前所未有的发展机遇。为抓紧握行业变革中的时代机遇，持续引领公司迈向更高的台阶，我们热切期盼着有梦想、有激情的您的加入。在这里，您将与一群同样怀揣理想、勇于探索的同行者并肩作战，共同书写医药健康领域的崭新篇章，开创属于我们的璀璨未来。加入我们，让我们携手，在创新与挑战中成就非凡，共创辉煌！
招聘职位
医学副总监/高级医学经理/医学经理
岗位职责
1、负责准备与试验相关的医学文件，临床试验项目的可行性调研并做出医学评估。
2、临床试验项目方案设计。
3、项目执行过程中的医学支持（包括确认统计分析计划、确认盲审数据集归结）。
4、临床试验总结报告撰写。
5、参与临床试验过程中与制药厂商、药政管理部门及临床专家的各种医学沟通。
6、部门内其他临时性医学工作。
任职要求
1、研究生以上学历。
2、3年以上临床研究医学经验，具有药物临床试验医学经验者优先，CRO工作经验者优先。
3、逻辑思维能力强、书面和口头表达能力优秀，独立工作能力强，中英文专业文献搜索能力，可独立撰写医学学术论文，掌握生物统计学理论。管理岗需有团队管理经验。
4、具备良好的职业道德和科学研究素养，工作作风严谨。
招聘地点
全国
临床项目经理PM
岗位职责
1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行。
2、与研究方或上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算。
3、按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料，提交研究单位伦理资料，取得伦理批件。
4、审阅各中心的临床研究合同，与各中心完成研究合同的商谈和签署工作。
5、在项目全面启动前，对项目组成员进行启动前的培训，按计划推进各中心启动。审阅项目组成员的所有报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告。
6、制定项目总的进度计划表，协助各中心完成进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调，如医学写作，数据与统计等。
7、制定监查计划，同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量及研究团队高效运作。
8、作为与申办方沟通的项目主要联系人，确保按照计划进行沟通和汇报。
任职要求
1、医学、药学相关专业本科及以上学历，一年及以上药品项目管理经验。
2、熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程。
3、具有管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力。
4、能适应出差。
招聘地点
全国
临床监查员CRA
岗位职责
1、根据相关法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。
2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作，确保项目按计划实施。
3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性。
4、及时与项目经理、申办者和研究者沟通，确保临床试验符合GCP和SOP规范，严格按照临床试验方案进行。
任职要求
1、临床医学或药学相关专业，本科及以上学历，一年以上药品CRA项目经验或3年以上药品CRC项目经验。
2、具有较强的沟通能力、计划能力、组织协调能力，具有独力工作的能力，同时又具有很强的集体意识。
3、清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。
4、能适应出差。
招聘地点
全国
临床协调员CRC
岗位职责
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作。
2、协助受试者筛选、入组及随访工作。必要时协助研究者寻找潜在受试者。
3、列出受试者随访表，提醒受试者回访。
4、研究者填写原始资料，协助研究者整理、粘贴化验单。
5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表，但需请研究者审阅并签字。
6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
7、协助研究者处理各类问题。
任职要求
1、大专以上学历，护理、临床医学、药学等相关专业，有半年及以上CRC工作经验。
2、具有踏实、敬业的工作态度，良好的沟通和协调能力。
3、具有清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。
招聘地点
北京，深圳
zz
商务BD
岗位职责
1、独立开展商务拓展工作。
2、与申办方就项目进行商务谈判。
3、审核合同条款，起草保密协议。
4、客户管理及中小客户的开发和维护。
5、回款管理及账款催收。
6、与医学、运营团队沟通，确保项目顺利开展。
7、商务活动安排。
8、完成本人业绩指标并指导下属完成相关工作。
9、配合本部门其它项目工作的开展及完成上级交办的临时性工作。
任职要求
1、大专及以上学历，有医学、药学相关背景优先。2、必须有CRO公司1年以上工作经验。
3、具备较强的业务执行能力及商务洽谈能力。
4、具备一定的管理能力。
5、拥有良好的亲和力及协调能力。
6、具有优秀的综合分析能力。
7、具有一定的抗压能力，适应出差。
招聘地点
全国
zz
办公环境
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五险一金
带薪年假
节日福利
定期团建
免费培训
弹性时间
联系方式
联系电话：010-88807281
地址：北京市经济技术开发区（大兴）广德大街20号院9号楼12层
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